一、截瘫康系列制剂在哈尔滨问世(论文文献综述)
杨超[1](2013)在《磷酸钙/多西紫杉醇纳米复合体系的制备及在抗肿瘤活性中的应用》文中研究表明癌症的治疗主要有三种手段:手术治疗、化学治疗和放射治疗。化学治疗也被人们称为药物治疗,在癌症的治疗过程中占有很重要的地位,化疗药物的应用使肿瘤的全身治疗成为可能,病人的生存率明显提高。多西紫杉醇(Docetaxel, DTX)作为一种新型的紫杉烷类抗肿瘤药物,主要用于治疗非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等,是目前肿瘤化疗研究的热点药物之一。但DTX的脂溶性使其难以直接静脉给药,从而极大的限制了其在临床中的应用。近年来,研究者主要通过构建药物纳米载体的途径来克服药物水溶性差的缺陷。磷酸钙(Calcium phosphate, CaP)作为最具有前途的载体之一,既是人体硬组织的重要组成部分,又具有生物相容性好、在生理条件下能够生物降解、降解产物无毒等优点。已有诸多文献报道将CaP类物质用作抗癌药物的载体。本论文在前期研究基础上,以DTX为研究对象,针对DTX在临床使用过程中存在的不足,设计适用于DTX的新型纳米给药体系的构建方法,成功的构建出水溶性CaP/DTX包裹的纳米体系和吸附的纳米体系,进一步改善其抗肿瘤活性,具体内容如下:(1)通过对CaP化学沉淀法制备条件的优化,能够获得形貌均一、在水相中稳定存在的CaP纳米粒;(2)构建水溶性的磷酸钙包裹多西紫杉醇纳米体系和磷酸钙吸附多西紫杉醇纳米体系:通过对体系的形貌、XRD、 TG、 FTIR等的检测表明,DTX能够被有效的包埋在CaP内部或吸附在CaP表面;(3)上述得到的水溶性磷酸钙包裹多西紫杉醇纳米体系和磷酸钙吸附多西紫杉醇纳米体系:该两种纳米体系均有效的改善了DTX在水中稳定分散的能力,粒径均一且形貌均接近球形,包裹体系的粒径约170 nm,吸附体系的粒径约200nm;(4)与单独的DTX相比,所构建的两种纳米体系均明显的增强了DTX的体外抗肿瘤活性,且吸附体系的抗肿瘤活性稍高于包裹体系。
殷先君[2](2009)在《电针对大鼠急性脊髓损伤Caspase-3表达的影响》文中进行了进一步梳理目的:采用大鼠急性脊髓损伤(acute spinal cord injury,ASCI)模型,观察电针对ASCI后神经细胞凋亡相关蛋白Caspase-3表达及其变化规律的影响,进一步揭示电针治疗ASCI的作用机制。方法:健康雌性Wistar清洁级大鼠,体重220±10g,共220只大鼠(100只用于免疫组化石蜡切片,100只用于FQ-PCR,20只用于电镜)随机分为4组,每组11只:电针组,造模后给予电针治疗;药物组,造模后给予caspase-3抑制剂治疗;模型对照组,造模后不给予任何治疗;假手术组,只暴露脊髓,不损伤;各组再分为6h、1d、3d、7d、14d时间组,每个时间组5只用于免疫组化检测。所有动物被处死前都进行运动功能的评定,方法参照Basso,Beattie和Bresnahan(BBB)评分标准;HE染色观察脊髓组织形态学变化;免疫组化方法检测脊髓组织Caspase-3表达。数据处理运用SPSS 13.0进行统计学分析。结果:1.电针对ASCI大鼠行为学的影响:电针组治疗后BBB评分,有8例分值增高(72.73%),2例分值降低(18.18%),1例死亡(9.09%);而药物组治疗后BBB评分,有3例分值增高(33.33%),6例死亡(66.67%)。电针对大鼠脊髓损伤后运动功能影响优于药物组,动物死亡的危险性低于药物组。2.电针对ASCI大鼠脊髓病理改变的影响:电针和药物组与模型组相比,各时间点脊髓组织病变明显减轻。6h电针组:神经元形态较好,中央尼氏小体消失、边聚。6h药物组:神经元间隙变小,水肿轻。1d电针组:尼氏体边聚,神经元形态较好。1d药物组:神经元形态较好,中央尼氏小体消失、边聚。3d电针组:中央尼氏小体消失、边聚。3d药物组:神经元数量增多,胶质细胞减少。7d电针组:神经元坏死减少,中央尼氏小体消失、边聚。7d药物组:见神经元修复,胶质细胞增加。14d电针组:尼氏体聚集在核周围。14d药物组:可见神经元坏死少,形态好,胶质细胞数量减少。3.电针组对Caspase-3表达的影响:提示处理因素与时间因素对Caspase-3的检测结果均有影响,相同时间点不同处理组的组间差异体现为:在假手术组阳性细胞有表达。在模型组,伤后6h开始有表达,3d表达较高,7d、14d下降。在3d,药物组表达量低于模型组、模型组高于假手术组(P<0.05);在14d,电针组表达量低于模型组(P<0.05)。结论:1.电针能促进ASCI大鼠后肢运动功能的恢复。2.电针能减轻ASCI大鼠受损段脊髓病理形态学的改变。3.电针能明显抑制ASCI大鼠模型损伤段脊髓caspase-3表达,对ASCI有保护作用。
牛英才[3](2005)在《地黄饮子对老年性痴呆模型大鼠行为学及相关基因表达的影响》文中研究表明目的 探讨地黄饮子对D-gal致亚急性衰老合并海马注射Aβ1-40建立的AD大鼠模型作用的分子机制。 方法:18月龄Wistar雄性大鼠120只随机分为地黄饮子预防组、地黄饮子治疗组、模型组、盐酸多奈哌齐组、假手术组和老年对照组,另以16只4月龄Wistar大鼠作为青年对照组。地黄饮子预防组、地黄饮子治疗组、模型组、盐酸多奈哌齐组先腹腔注射D-gal 28天,同时预防组给予地黄饮子灌胃给药,然后双侧海马注射Aβ1-40,制备复合AD模型。注射后3天起,地黄饮子治疗组、盐酸多奈哌齐对照组给药28天后检测各项指标。通过Morris水迷宫试验测试大鼠的空间学习记忆能力的变化,光镜、电镜观察海马组织形态结构变化,化学比色法测定CAT、GSH-Px、MAO活性变化,免疫组织化学染色法检测NMDAR、NOS、ChAT的表达改变,核酸原位杂交法检测海马组织Tau蛋白mRNA表达变化,RT-PCR法检测APP mRNA、SOD1 mRNA和ICE mRNA的表达变化,以及地黄饮子对上述指标的影响。 结果:行为学结果显示模型组与老年对照组比较,潜伏期延长,穿过平台次数明显减少,有显着性差异;地黄饮子预防组、治疗组与模型组比较,潜伏期缩短,穿过平台次数明显增多,有显着性差异。电镜、光镜观察结果显示模型组大鼠海马神经元减少和变性;地黄饮子能改善AD大鼠海马病理改变。模型组与老年对照组比较,脑组织CAT、GSH-Px的活性明显降低,有显着性差异;地黄饮子预防组、治疗组与模型组比较,CAT、GSH-Px活性升高,有显着性差异。与老年对照组比较,模型组MAO活力升高,有显着性差异;地黄饮子预防组、治疗组与模型组比较,MAO活性降低,有显着性差异。与老年对照组比较,模型组大鼠脑组织中ChAT、NR2B、nNOS的面密度和PU值均明显降低,有显着性差异;预防组、治疗组与模型组比较,地黄饮子能提高ChAT、NR2B、nNOS的表达,有显着性差异。与老年对照组比
张赛[4](2002)在《中药怎样“闯”世界》文中提出 中医药是中华民族的国粹之一,然而在国际市场上,我国的中药产品往往因拿不到市场准入证而处于被排挤的地位。这里面一个重要原因就是:中药的标准化问题。很多西方人对中医药抱有偏见,认为中医是一门实验医学,中药的草根树皮治不了病。为了让中医药能够走向世界,国家有关部门和中医科研单位一直在不懈地努力着,哈尔滨康复截瘫病研究所就是其中之一。这家研究所的一项最新科研成果在疗效,特别是在标准化方面的努力受
二、截瘫康系列制剂在哈尔滨问世(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、截瘫康系列制剂在哈尔滨问世(论文提纲范文)
(1)磷酸钙/多西紫杉醇纳米复合体系的制备及在抗肿瘤活性中的应用(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 绪论 |
1.1 癌症概述 |
1.1.1 全球癌症发病概况 |
1.1.2 中国癌症发病率及癌症种类介绍 |
1.1.3 癌症的治疗手段 |
1.2 紫杉醇类抗肿瘤药物的研究概况 |
1.2.1 紫杉醇(Paclitaxel,PTX)简介 |
1.2.2 PTX的抗肿瘤机制及代谢途径 |
1.2.3 PTX的临床应用及存在的不良反应 |
1.2.4 多西紫杉醇(Docetaxel,DTX)简介 |
1.2.5 DTX的抗肿瘤机制及代谢途径 |
1.2.6 DTX的临床应用及在临床中的用法与用量 |
1.2.7 DTX在临床中存在的不良反应 |
1.2.8 DTX新剂型的研究热点 |
1.3 CaP载体 |
1.4 本论文选题依据、意义及主要工作 |
1.4.1 课题选择的依据和意义 |
1.4.2 本课题的主要工作 |
第2章 磷酸钙包裹多西紫杉醇纳米体系的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用 |
2.1 实验材料 |
2.1.1 主要药品与试剂 |
2.1.2 细胞株 |
2.1.3 仪器 |
2.1.4 实验用溶液配制及实验用品处理 |
2.2 实验方法 |
2.2.1 单因素考察CaP纳米载体的处方和工艺 |
2.2.2 Ca、P比例对体系水溶性的影响 |
2.2.3 Ca、P用量对体系水溶性的影响 |
2.2.4 磷酸钙包裹多西紫杉醇纳米体系的制备 |
2.2.5 磷酸钙包裹多西紫杉醇纳米体系理化性质的研究 |
2.2.6 磷酸钙包裹多西紫杉醇纳米体系的体外抗肿瘤活性检测 |
2.2.7 统计处理 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 磷酸钙包裹多西紫杉醇纳米体系制备条件的优化 |
2.3.2 磷酸钙包裹多西紫杉醇纳米体系的制备 |
2.3.3 磷酸钙包裹多西紫杉醇纳米体系理化性质的研究 |
2.3.4 细胞形态分析 |
2.3.5 Hoechst 33342检测染色质变化 |
2.3.6 CaP纳米载体对DTX抑制A549细胞增殖的影响 |
2.4 本章小结 |
第3章 磷酸钙吸附多西紫杉醇纳米体系的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用 |
3.1 实验材料 |
3.1.1 药品与试剂 |
3.1.2 细胞株 |
3.1.3 仪器 |
3.1.4 实验用溶液配制及实验用品处理 |
3.2 实验方法 |
3.2.1 单因素考察CaP纳米载体的处方和工艺 |
3.2.2 磷酸钙吸附多西紫杉醇纳米体系的制备 |
3.2.3 磷酸钙吸附多西紫杉醇纳米体系理化性质的研究 |
3.2.4 磷酸钙吸附多西紫杉醇纳米体系水溶液稳定性的检测方法 |
3.2.5 磷酸钙吸附多西紫杉醇纳米体系体外抗肿瘤活性检测 |
3.2.6 统计处理 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 磷酸钙吸附多西紫杉醇纳米复合体系制备条件的优化 |
3.3.2 磷酸钙吸附多西紫杉醇纳米体系的制备 |
3.3.3 磷酸钙吸附多西紫杉醇纳米体系理化性质的研究 |
3.3.4 细胞形态分析 |
3.3.5 Hoechst 33342检测染色质变化 |
3.3.6 磷酸钙吸附多西紫杉醇纳米体系对A549细胞增殖的影响 |
3.4 本章小结 |
第4章 比较、总结与展望 |
4.1 比较与总结 |
4.2 展望 |
附录A |
参考文献 |
硕士在读期间已发表及待发表论文 |
致谢 |
(2)电针对大鼠急性脊髓损伤Caspase-3表达的影响(论文提纲范文)
缩略语表 |
中文摘要 |
英文摘要 |
前言 |
文献综述 |
一、祖国医学对SCI的认识 |
1.祖国医学对SCI的定义及分类的认识 |
2.祖国医学对SCI病因病机的认识 |
3.祖国医学对SCI分证论治的认识 |
4.祖国医学对SCI的治法 |
5.针刺治疗SCI的机理研究 |
二、SCI后的病理生理机制 |
1.SCI的病理变化过程 |
2.继发性损伤的大体变化 |
3.继发性损伤机制 |
三、SCI的西医治疗 |
1.SCI的手术治疗 |
2.SCI的移植治疗 |
3.SCI的药物治疗 |
4.物理疗法 |
5.基因治疗 |
6.生物材料的应用 |
材料与方法 |
一、实验材料 |
1.实验动物 |
2.主要试剂 |
3.主要仪器 |
4.实验药物 |
二、实验方法 |
1.分组方法 |
2.造模方法 |
3.治疗方法 |
4.大鼠脊髓损伤后运动功能的评定 |
5.实验取材 |
6.HE染色观察脊髓组织形态学变化 |
7.免疫组化方法检测脊髓组织Caspase-3表达 |
8.统计学处理 |
结果 |
一、电针对大鼠脊髓损伤后运动功能影响 |
二、电针对大鼠脊髓损伤后病理改变的影响 |
三、电针对Caspase-3表达的影响 |
讨论 |
一、ASCI模型的选择 |
二、ASCI功能评价及方法选择 |
三、ASCI后继发性脊髓损伤 |
四、ASCI后继发性神经细胞凋亡 |
五、Caspase-3和Caspase-3抑制剂在ASCI继发性神经细胞凋亡中的作用 |
六、电针对大鼠急性脊髓损伤后Caspase-3表达的影响 |
七、本实验所存在的不足 |
八、未来可能的研究方向 |
结论 |
致谢 |
参考文献 |
附图 |
个人简历 |
发表论文 |
(3)地黄饮子对老年性痴呆模型大鼠行为学及相关基因表达的影响(论文提纲范文)
缩略语表 |
中文摘要 |
ABSTRACT |
前言 |
文献综述 |
一、中医学对老年性痴呆认识及治疗概况 |
二、现代医学对老年性痴呆的认识 |
三、老年性痴呆的药物治疗 |
四、老年性痴呆动物模型 |
实验研究 |
一、实验材料 |
二、实验方法 |
三、实验结果 |
讨论 |
结论 |
致谢 |
参考文献 |
附图 |
个人简历 |
四、截瘫康系列制剂在哈尔滨问世(论文参考文献)
- [1]磷酸钙/多西紫杉醇纳米复合体系的制备及在抗肿瘤活性中的应用[D]. 杨超. 南京师范大学, 2013(07)
- [2]电针对大鼠急性脊髓损伤Caspase-3表达的影响[D]. 殷先君. 黑龙江中医药大学, 2009(11)
- [3]地黄饮子对老年性痴呆模型大鼠行为学及相关基因表达的影响[D]. 牛英才. 黑龙江中医药大学, 2005(07)
- [4]中药怎样“闯”世界[J]. 张赛. 中国残疾人, 2002(12)