一、天然抗生素——大蒜（论文文献综述）
李雪梅,卢雪旎,王兴强,李庆国,茆丹婷,李国斌,王会,刘金彩[1]（2022）在《大蒜素和肉桂醛在水产饲料中的应用》文中研究指明大蒜素和肉桂醛是一种具有特殊生理功能的植物源天然抗菌剂,近年来作为饲料添加剂在畜禽安全生产中有着重要的意义。从抗菌消炎、促进生长、提高畜产品品质、提高机体免疫力以及防止饲料霉变等方面,综述了大蒜素和肉桂醛替代抗生素的研究进展,以期为大蒜素和肉桂醛和在水产饲料中的开发应用提供参考。
石建存,杨彩然,段晓红[2]（2021）在《禁抗生产下提高养鸡经济效益的措施》文中研究指明养鸡生产中为了防止疾病的发生,在饲养过程中使用大量抗生素,造成食品中肉、蛋抗生素残留超标污染环境等一系列世界性问题,食品安全与人类健康息息相关,为了人类食品安全,在饲料中少用、限用或禁用抗生素已成为必然趋势。如何在肉鸡和蛋鸡生产中不使用抗生素添加剂,保证鸡群健康生长,提高经济效益?本文主要从饲料添加维生素、电解质、益生素和益生元、醋、大蒜、木炭、胶体银等的作用机理、用途、使用注意等几方面进行了综述,以期对养鸡企业和专业户起到借鉴作用,从而生产出无抗生素的产品,提高养鸡生产效益。
李凤鸣[3]（2021）在《二烯丙基三硫醚对空肠弯曲菌的抑菌作用及其在鸡养殖过程中的初步应用》文中进行了进一步梳理空肠弯曲菌是一种革兰阴性、细长、螺旋卷曲和微需氧的细菌,存在于许多家禽和哺乳动物的胃肠道中。据报道,2010年弯曲菌导致了 9600万例疾病,成为世界上第二大食源性病原菌。目前,在家禽养殖过程中防治空肠弯曲菌的手段主要是在饲料中添加抗生素,但是随着抗生素的过度使用,空肠弯曲菌多重耐药性不断增强,因此,急需可以代替抗生素的新型防控方法。目前已有对大蒜精油化合物的免疫活性、抗氧化活性和抗菌活性以及抗感染和炎症的保护活性的多项科学和临床研究。大蒜鳞茎含有大量的γ-谷氨酰半胱氨酸,它可以被氧化成一种无活性的衍生蒜素,并通过蒜素酶在切碎或切割过程中释放,进一步代谢成一种活性的衍生蒜素（二烯丙基硫代硫酸盐）。蒜素能迅速分解成富硫化合物,包括二烯丙基硫化物（DAS）、二烯丙基二硫化物（DADS）和二烯丙基三硫化物（DATS）。这些有机硫化合物被认为是植物中抑制细菌生长的活性成分,是大蒜精油抗菌活性的主要来源,其硫原子的数量决定了大蒜精油的抗菌能力。DATS是一种分子量为162的三硫化合物,与DAS和DADS相比,DATS具有更多的硫原子,表明其具有更强的抗菌活性。本研究将大蒜中的天然化合物二烯丙基三硫醚（DATS）作为研究对象,通过体外测定DATS对空肠弯曲菌的抑菌能力和对空肠弯曲菌的生物学特性的影响,探究DATS对空肠弯曲菌的作用机制,并将DATS进行微胶囊化,以期能够将DATS应用到鸡养殖过程中作为防控空肠弯曲菌的方法。一、DATS对空肠弯曲菌生物学特性的影响首先研究了 DATS对空肠弯曲菌的体外抑菌能力,选择空肠弯曲菌标准株（81-176、11168、12662、33560）进行最小抑菌浓度（MIC）测定,结果显示DATS对空肠弯曲菌的MIC为32-64 μg/mL。随后选用耐药背景为5-6耐的鸡源分离株进行MIC测定,结果显示,DATS对鸡源空肠弯曲菌分离株也具有良好的抑菌效果,MIC范围在1-64μg/mL。对空肠弯曲菌81-176进行生长曲线测定,结果表明在16 μg/mL DATS时可以减少1.5 log值的活菌数,在32 μg/mLDATS时可以减少2 log值的活菌数。其次研究了 DATS对空肠弯曲菌生物学特性的影响。运动力试验结果表明,在添加16 μg/mL DATS时,对空肠弯曲菌的运动力没有明显影响,但添加32 μg/mL DATS时,处理组的运动力显着小于对照组。趋化性试验表明DATS并不是空肠弯曲菌要趋避的有害物质。生物膜试验结果显示,32 μg/mL DATS的DATS对空肠弯曲菌生物膜的形成没有影响,而64 μg/mL DATS可以明显降低空肠弯曲菌生物膜的形成。随后从细胞水平上研究了 DATS对空肠弯曲菌黏附侵袭的影响。细胞毒性试验表明DATS对Caco-2细胞的生长无抑制作用。黏附试验结果显示,经32 μg/mLDATS处理后,黏附的菌量相较于对照组减少了 25%。侵袭试验结果显示,经32 μg/mL DATS处理后,侵袭的菌量相较于对照组减少了 80%。最后通过扫描电镜探究了 DATS对空肠弯曲菌细胞形态的影响,结果表明,经DATS处理后,空肠弯曲菌细胞形态发生变形、收缩,细胞膜损伤,且损伤程度呈现剂量依赖关系,在高剂量时,可以引起细胞解体。二、DATS对空肠弯曲菌抑菌机理的初步探索针对DATS对空肠弯曲菌抑菌机理进行了初步探索。拉曼光谱试验表明相较于对照组,DATS破坏了空肠弯曲菌中蛋白质的空间结构,引起了核酸、蛋白质损伤,且这种损伤呈现剂量依赖关系。RNA-seq结果表明,经16μg/mLDATS处理后,共引起了94个基因表达上调,116个基因表达下调,其中14个基因与质膜相关,6个基因与周质空间相关,4个基因与跨膜转运相关。KEGG通路分析结果表明,DATS的主要作用为氮代谢、ABC转运系统、鞭毛系统以及细胞膜形成。qRT-PCR结果与RNA-seq一致。针对ABC转运系统相关的5个基因进行缺失株构建,并验证这些基因缺失后,DATS对缺失株MIC值的变化,结果表明这些基因缺失后均能使MIC值下降2～4倍。根据以上结果,我们初步总结了 DATS对空肠弯曲菌81-176的作用。首先DATS发挥抑菌作用的基团包括三硫键以及烯键产生的活性氧,当DATS接触到细菌后,会使细菌包括FlgB、FlgK、FlgL以及ABC转运系统相关的基因表达上调。随后当DATS进入细菌细胞内后,会破坏菌体内的DNA和RNA,同时会使细胞膜中的磷脂结构发生变化,从而改变细胞形态。在接触8-24 h后,会使细菌失活。三、DATS微胶囊化及其在鸡养殖过程中的初步应用为了将DATS更好地应用到鸡养殖过程中,本文运用海藻酸钠、壳聚糖对DATS进行包裹,并通过冷冻干燥技术制备了含有DATS的微胶囊。用元素分析仪测定了微胶囊对DATS的包埋率在70%～75%。扫描电镜结果显示,所制备的微胶囊呈球形,属于微米级微胶囊。释放曲线结果显示,1.5 h时微胶囊可释放所包埋的DATS。对微胶囊进行抑菌能力的评价,结果表明,海藻酸钠具有一定的抑菌能力,但抑菌能力在该浓度下并不明显（p>0.5）,在微胶囊中发挥主要抑菌能力的仍是DATS。在动物试验中,鸡群经空肠弯曲菌攻毒后,首先会大量排菌,随后定殖量逐渐增加,在25日龄时阳性率达到100%,并且定殖量趋于稳定。定量检测结果显示,在28日龄、35日龄、42日龄饲喂DATS及微胶囊后,鸡群的弯曲菌排菌量以及弯曲菌在鸡肠道和肠道内容物中的载量均显着降低。
王景辉[4]（2021）在《多功能水凝胶设计及其在伤口敷料中的应用研究》文中研究表明皮肤损伤是人类甚至动物身上最为常见的外科伤口之一。加速伤口愈合、改善愈合效果是人类长期追求的目标。当前伤口敷料行业面临着治疗理念革新和产品迭代加速等多重考验,基于湿性愈合理论的伤口敷料正逐步取代传统的干性敷料,敷料发展逐渐趋于多样化、仿生化、定制化。然而,目前的伤口敷料仍存在诸多问题,如力学性能与伤口创面不匹配、抗菌时间不足、透气性差、容易造成二次感染,距离成为理想伤口敷料尚有差距。从基础研究和临床应用的角度看,对伤口敷料进行创新性的工程化应用研究具有重要的现实意义。本论文聚焦于用工程研究的方法开发一种能够加速伤口愈合且同时兼顾患者使用体验感的水凝胶伤口敷料,主要工作如下:（1）依据伤口敷料的实际使用场景开发功能性水凝胶。目前的水凝胶伤口敷料抗脱水性能极差,严重限制水凝胶的临床应用。本部分以聚乙烯醇（PVA）作为水凝胶基质,革新单一水溶剂体系为甘油-水（GW）的二元溶剂体系使水凝胶具备了良好的抗脱水性能,极大延长水凝胶的实际使用寿命。甘油（glycerol）的存在赋予了水凝胶较宽的温度窗口,使水凝胶能够在极端温度（-20℃和60℃）保持稳定性能。本部分采用酪蛋白（CEs）作为黏附成分提供一定的黏附能力。通过测试观察到甘油、CEs两者均可显着提升PVA水凝胶的力学性能。将得到的CEs/PVA GW水凝胶进行成分差别对照表征实验,主要包括含水率、溶胀率（SR）、保水率、电子显微镜、红外（FTIR）、X射线衍射（XRD）等。对水凝胶的力学性能、黏附性能、抗冻/耐高温的性能进行初步测试。基于实际场景开发的CEs/PVA GW水凝胶已经基本具备伤口水凝胶材料所需的基本特性,且能基本满足伤口敷料的实际使用要求。（2）CEs/PVA GW水凝胶现有功能的优化策略和深度功能开发。不同部位伤口的运动频率和位移范围显然不同,伤口敷料必须同伤口建立有效的力学相容性。通过调整CEs用量得到不同黏附性能的水凝胶,得到关于黏附性能的合成公式。甘油的配比则会显着影响水凝胶在极端温度下的表现和抵抗水分流失的能力。此外,CEs独特的自组装胶束结构被开发为载药胶束。CEs悬液在将大蒜素加载至CEs胶束中后嵌入水凝胶基质中形成双重缓释系统,在常温下140小时后仍能观察到释放行为。释放的大蒜素能够保持其抗菌性能,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好且长期的灭杀作用。经过整合设计的CEs/PVA GW载药水凝胶具有长期且优异的抗菌性能和药物缓释性能,从而进一步增加了其作为伤口敷料实际应用的可能性。（3）多功能水凝胶的伤口敷料应用研究。主要可分为水凝胶伤口敷料在临床使用中的状态测试和规模化生产中的工程设计两个部分。临床使用中的状态测试主要包括多次加载-卸载下的拉伸、应变测试、有效黏附形成时间、黏附力和使用次数关系、透气性测试、高低温和酸碱性下的药物缓释行为、细菌的灭杀率、有效抑菌时间、细胞增殖和毒性测试。根据测试结果进一步综合研究水凝胶伤口敷料的促愈合机理。通过简单的工艺流程就能实现较大规模的生产,设计了压敏胶-水凝胶伤口敷料-无纺布的三层夹芯结构。结果显示CEs/PVAGW水凝胶在全面的测试中能够基本胜任伤口敷料的角色。本部分应用研究对设计和测试水凝胶伤口敷料具有较明显的指导意义。
马方雪[5]（2021）在《氟康唑和大蒜素协同抗白色念珠菌的体内外活性和作用机制研究》文中指出白色念珠菌（Candida albicans）作为念珠菌属中最常见的一种条件致病菌,感染率和死亡率逐年升高。在机体正常时其主要寄生在人体或畜禽的粘膜上,由于抗生素的大量使用、化疗和放疗以及医学技术的日益发达,使得白色念珠菌的正常菌群遭到破坏,进而失调,引起各种形式的念珠菌病,从慢性浅表真菌感染到严重的播散性感染。白色念珠菌感染同时发生在畜禽和小动物身上,由于畜禽舍的不卫生、不通风,使得畜禽的粪便中存在大量白色念珠菌,污染饲料、饮水等。氟康唑（Fluconazole）为一种广谱抗真菌药物,对包括白色念珠菌在内的很多真菌都较为敏感,具有广泛分布于各组织器官、溶解性强、几乎没有不良反应等特点。ERG11为氟康唑抗菌的靶向基因,氟康唑能够改变14α去甲基酶的作用,在膜上发挥作用,阻止麦角甾醇生成,使膜的稳定性遭到破坏,进而产生有毒产物后,使菌发生死亡。但由于氟康唑只能抑菌而不能杀菌,故白色念珠菌对氟康唑的耐药性正在逐渐增加。所以寻找能够与氟康唑联合抗真菌的药物迫在眉睫。大蒜素（Allicin）是从新鲜大蒜中提取的一种含硫化合物。大蒜素可以抑制多种细菌和真菌,甚至能够将其杀灭,如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等。大蒜素能够使各类真菌的蛋白质灭活,已报道的大蒜素抗菌机理是使巯基发生氧化,含有巯基的胱氨酸、谷胱氨酸等化合物能够彼此竞争从而产生抑制作用,抑制酶的活性进而影响菌体新陈代谢,起到抑制甚至杀灭真菌的作用。联合用药是目前治疗真菌的首要策略,故在本研究中我们选择氟康唑和大蒜素联合抗真菌,并探讨其联合抗白色念珠菌的体内外活性。在接触药物或化学物质时,测量基因表达能够帮助我们理解药物在细胞和生物体中的作用机制。随着人类及各物种的全基因组测定的完成,使人们越来越多地了解了生命的本质,但我们还需要进一步探索基因的转录调控、互作与表达及其生物学功能。基因芯片能够携带、分析、处理信息,为更加全面、准确地了解基因信息提供了帮助。故本研究通过制备生物芯片来检测药物作用后白色念珠菌诱导基因的表达谱,得到差异基因,阐明氟康唑单独、大蒜素单独、氟康唑/大蒜素联合抗真菌的作用机制。首先,我们对氟康唑和大蒜素协同抗白色念珠菌的体外活性进行考察。一方面,为了评价氟康唑单独、大蒜素单独、氟康唑/大蒜素联合应用效果,我们采用抗真菌药物敏感试验和棋盘稀释法进行单独和联合药敏试验,结果表明,氟康唑和大蒜素分别单独有一定的抗白色念珠菌活性,并且氟康唑和大蒜素联合在抗白色念珠菌活性上显示出协同作用;本研究在分析联合药敏试验结果方面使用了两种重要模型:FICI模型和△E模型,我们发现这两种模型在评价氟康唑和大蒜素联合抗白色念珠菌协同效果上具有较好的一致性,均表明氟康唑和大蒜素有协同抗白色念珠菌作用。另一方面,我们运用琼脂点板实验验证了氟康唑和大蒜素体外联合应用的抑菌效果,结果表明,氟康唑和大蒜素体外联合抗白色念珠菌效果明显强于两药的单独应用。第三方面,为了筛选用于微阵列的亚抑制浓度,我们绘制了白色念珠菌生长曲线,筛选出64μg/m L氟康唑、16μg/m L大蒜素以及64μg/m L+16μg/m L氟康唑/大蒜素组合为后续微阵列实验中的最适药物处理浓度。这些结果共同表明,氟康唑和大蒜素体外有协同抗白色念珠菌作用,并且联合应用的抑菌效果明显强于两药单独应用。其次,为了探索氟康唑和大蒜素协同抗白色念珠菌的作用机制。我们首先将白色念珠菌暴露在亚抑制浓度的氟康唑、大蒜素以及氟康唑/大蒜素组合,然后通过商品化的C.albicans genome 70-mer寡核苷酸芯片来检测白色念珠菌诱导的基因表达谱,并进行生物信息学分析。我们发现,与未被处理的菌体转录组相比,氟康唑单独、大蒜素单独和氟康唑/大蒜素组合作用后,分别有149、944和573个基因发生了差异调控（上调或者下调变化≥2倍数）;在氟康唑单独、大蒜素单独及氟康唑/大蒜素组合调控的差异基因中,分别有126、338和260个基因的转录水平显着增加,分别有23、606和313个基因的转录水平显着减少。GO分析表明,氟康唑的作用机制是差异调节脂肪酸和麦角甾醇合成途径、转运、药物反应等通路相关基因,包括ERG11、RBT51、PHR1等;大蒜素的作用机制是差异调节碳水化合物代谢过程、DNA代谢过程、生物膜形成等通路相关基因,包括GAL10、RPO41、PGA7等;氟康唑/大蒜素组合的作用机制是差异调节丝状生长、化学刺激、RNA代谢过程等通路相关基因,包括ZCF2、NCP1、NOG1等。接下来,我们还利用实时荧光定量RT-PCR验证了选取的11个氟康唑、大蒜素以及氟康唑/大蒜素组合处理的C.albicans genome70-mer寡核苷酸芯片差异基因结果的可靠性和准确性:SOD1、SAP9、SAP10、IHD1、PIL1、ERG1、ERG3、ERG5、ERG6、ERG11和ERG25,结果表明,实时荧光定量RT-PCR结果和寡核苷酸芯片结果相一致性。最后,我们对氟康唑/大蒜素协同抗白色念珠菌的体内活性进行考察。为了进一步验证氟康唑、大蒜素、氟康唑/大蒜素组合的体内抗白色念珠菌活性,我们建立了白色念珠菌感染小鼠模型,并在体内从感染小鼠的生存率、生存状态、肺脏菌落数、免疫器官脏器系数、病理变化等方面考察了氟康唑、大蒜素、氟康唑/大蒜素组合的体内抗白色念珠菌活性。结果发现,与氟康唑或大蒜素单独治疗相比,氟康唑/大蒜素组合治疗能够显着提高小鼠的存活率,改善小鼠的生存状态,减少肺脏白色念珠菌菌落的聚集,并且对感染小鼠的免疫系统起到一定的恢复作用,较好地保持了肺泡的完整性及减少炎性细胞浸润。以上结果表明,氟康唑和大蒜素组合对白色念珠菌小鼠具有良好的体内治疗效果。总之,本研究通过体外抗真菌药物敏感试验、高通量棋盘稀释法和琼脂点板实验等抗真菌活性检测系统及FICI和△E协同分析模型,结合体内动物模型,系统地考察并发现氟康唑/大蒜素组合具有体内外协同抗白色念珠菌活性。我们是国内外首次通过△E模型表明氟康唑/大蒜素组合具有体外协同活性,也是国际上首次关于氟康唑和大蒜素协同作用机制的全基因组生物芯片转录组学的研究报道。这为唑类药物和大蒜素联合作为抗真菌新药开发打下了坚实的理论和物质基础。
赵妍珺[6]（2021）在《大蒜皮基生物吸附材料的制备及其去除/分离有机污染物的行为及机理研究》文中研究表明随着社会的发展与人口的增长,工业废水、农业废水及纺织废水大量排放,部分有毒有机污染物随废水的排放进入水体环境,对水生态系统及人类健康构成了不可小觑的威胁。在常用的废水处理方法中,吸附法由于操作简单、成本低廉、处理效果好等优点,已成为当前应用最为广泛的处理技术之一。由于农业副产物具有可生物降解、可重复利用、来源广泛、成本低廉等优点,近年来开发高效、经济、环保的农业副产物生物吸附材料逐渐成为水生态环境领域研究热点之一。然而,未经过改性处理的农业副产物吸附容量较低,桎梏了其在去除和分离有机污染物方面的应用。本论文以典型农业副产物大蒜皮（GP）为研究对象,通过多种改性方法制备改性大蒜皮生物吸附材料,并将其应用于有机污染物的吸附去除和分离技术当中。本研究不仅可以提升农业副产物的利用价值,降低有机污染物去除成本,还为设计合成更多高效、经济、环保的改性农业副产物吸附材料提供思路。具体研究成果如下:（1）采用氧化法（H2O2）、酸性氧化法（无机酸HNO3、有机酸C6H807）和碱性皂化法（NaOH）对大蒜皮进行改性,制备了四种化学改性大蒜皮生物吸附材料（分别为H2O2-GP、HNO3-GP、CA-GP和NaOH-GP）。对比了未改性及化学改性大蒜皮的理化性质及对罗丹明B（RhB）吸附性能。结果表明,酸性氧化法改性有利于提高大蒜皮比表面积,同时增加表面酸性含氧官能团。在四种改性大蒜皮中,HNO3-GP具有最高的吸附容量,当RhB浓度为15mg L-1时,HNO3-GP对RhB的吸附容量为未改性大蒜皮的3.5倍。吸附行为研究表明,HNO3-GP吸附RhB的过程符合准二级动力学方程,Temkin等温线模型,且吸附过程为自发的、吸热的。此外,溶液pH为7.0时,HNO3-GP对RhB吸附效果最佳,0.1 mol L-1 NaOH对RhB的解吸率可达95.8±1.1%,且HNO3-GP具有可循环使用性。吸附前后HNO3-GP表面官能团及化学态的变化表明,HNO3-GP吸附RhB的机理主要为静电相互作用及氢键作用。本研究系统对比了氧化法、酸性氧化法和碱性皂化法对于大蒜皮理化性质及吸附容量的影响,证明了采用无机强酸进行酸性氧化改性可有效提高农业副产物对有机染料的吸附能力。（2）在前一研究的基础上,改进硝酸改性方法,制备了可应用于喹诺酮类抗生素的吸附去除及固相萃取的硝酸改性大蒜皮吸附材料（HNO3-GPQNs）。以恩诺沙星（ENR）为目标污染物,对比了未改性大蒜皮及HNO3-GPQNs对喹诺酮类抗生素的吸附性能。结果表明,HNO3-GPQNs对喹诺酮类抗生素的吸附性能较改性前有明显的提升,其对ENR的Langmuir最大吸附容量为改性前的15.22倍。吸附行为研究表明,HNO3-GPQNs对ENR的吸附过程符合准二级动力学方程,Freundlich等温线模型,且吸附过程为自发的、放热的。将HNO3-GPQNs应用于固相萃取技术,通过优化固相萃取过程中的洗脱液氨含量、洗脱液体积、水样pH及HNO3-GPQNs用量,建立了以HNO3-GPQNs为吸附剂的固相萃取-高效液相色谱检测法,用于环境水样中4种喹诺酮类抗生素的检测。所建立的方法线性良好（R2>0.9996）,回收率为86.3%～95.1%,检出限为0.65～0.85μg L-1,相对标准偏差小于4.05%（n=3）。本研究可为农业副产物生物吸附材料在固相萃取技术中的应用提供思路,并进一步降低固相萃取成本,实现资源综合利用。（3）采用离子浸渍法,分别制备了 Tb负载大蒜皮（Tb@GP）,Eu负载大蒜皮（Eu@GP）及Tb和Eu同时负载大蒜皮（Tb/Eu@GP）,并将其应用于吸附去除水溶液中的恩诺沙星。对Tb@GP、Eu@GP和Tb/Eu@GP的理化性质进行了表征,结果表明,Tb、Eu和Tb/Eu的负载总量约为16.5%,Tb或Eu通过配位的方式负载于大蒜皮表面,且呈混合价态。吸附性能研究表明,Tb/Eu@GP对于ENR的Langmuir最大吸附容量可达 769 mg g-1,明显高于Tb@GP（580 mg g-1）及Eu@GP（420 mg g-1）。吸附行为研究表明,三种金属负载大蒜皮对ENR的吸附均符合准二级动力学方程,Langmuir吸附等温模型,且吸附过程为自发的、放热的。此外,溶液pH为6.0到8.0时,Tb/Eu@GP的吸附效果最优。5%氨水-水溶液对ENR的解吸率可达98.1±1.5%,且Tb/Eu@GP具有可重复使用性及再生性。此外,X射线光电子能谱研究表明,配位体交换作用为Tb/Eu@GP吸附ENR的主要机理。本研究证明了在农业副产物生物吸附材料表面同时负载Tb和Eu,是提升其对氟喹诺酮类抗生素吸附性能的有效改性方法。（4）采用浓硫酸一步法制备大蒜皮生物炭（CSGPB）,并通过L16（45）正交实验对合成条件进行优化。将CSGPB与采用传统热解法合成的大蒜皮生物炭（HTGPB）进行理化性质及吸附性能对比,结果表明,CSCPB具有更多类石墨结构,且表面具有更多官能团。当ENR初始浓度为87.9 mg L-1时,CSGPB的吸附容量（142.3 mg g-1）为HTGPB的13.7倍。CSGPB对ENR的吸附过程符合准二级动力学方程,Temkin等温线模型,且吸附过程为放热的、自发的。在实验结果的基础上,采用密度泛函理论计算探究了 CSGPB表面与ENR分子的界面相互作用机理。结果表明,CSGPB中类石墨结构与ENR分子中喹诺酮基团间的π-π相互作用为主要吸附机理,此外,CSGPB表面不同官能团与ENR分子间的吸附能大小顺序为-SO3H>-OH>-COOH,表明-SO3H可能为吸附过程中活性最强的官能团。本研究提出了一种简单且具有应有前景的生物炭合成方法,采用实验与计算结合的方式深入探究了生物炭与ENR分子间的界面相互作用,为设计合成高效、经济、环保的生物炭吸附材料提供了新思路。
丁黎明[7]（2021）在《口服大蒜素修饰的纳米硫化铁汤剂用于治疗胆石症伴慢性胆囊炎及其机制研究》文中研究指明研究背景由于耐药菌的出现以及细菌生物膜的顽固性,细菌感染日益成为棘手的临床问题,人们对于有效且不易产生耐药性的抗生素需求日益强烈。随着纳米技术的发展,纳米颗粒的研究设计以及开发已成为集材料学、化学和医学等学科的交叉领域,我们以美国食品药品监督管理局（FDA）批准的纳米制剂为例,简要阐述了不同类型的纳米颗粒及其药理作用。同时,我们受天然产物大蒜素的药理活性启发,将大蒜素作为硫源,通过热溶剂法合成了大蒜素掺杂的纳米硫化铁（DADS-nFeS）并制得其汤剂（（DADS-nFeS）-S）。随着肥胖、高血脂人群的持续增长,胆石症的发病率也与日俱增。通常,我们将遗传因素、生理因素、药物因素等作为胆石症发病和胆结石持续增大的主要因素。尽管人们对胆结石的生成已有非常多的假说与研究,但是目前胆结石的生成原因依然是未知的。由于最近的一些研究表明,细菌生物膜与胆结石的生成和增长也有一定关系。同时临床研究表明,90%的胆囊炎患者伴有胆石症。但是,由于细菌生物膜和耐药菌的存在,抗生素在临床的治疗效果已难以得到保证,这使得胆囊切除术成为急性胆囊炎的唯一有效手段。同时由于胆囊切除术的固有弊端,一部分非重症患者会考虑通过口服制剂而非外科手段来治疗胆石症,临床常见的口服溶石制剂主要为:鹅脱氧胆酸（CDCA）和熊去氧胆酸（UDCA）,但是这类药物通常服药周期长、剂量大并且存在肝肾毒性。因此,迫切需要一种方便有效的抗菌剂和溶石制剂。研究目的我们通过将天然活性产物一大蒜素,作为硫源合成纳米硫化铁,并通过各种理化手段,对其元素价态及组成、形貌结构进行探究。通过体外抑菌实验,评估其对于革兰氏阳性和阴性菌的抑菌效率。同时,对（DADS-nFeS）-S的杀菌机理进行分析探讨。根据相关研究发现,铁缺乏会导致肝脏酶代谢紊乱以及胆道括约肌功能异常,从而导致胆固醇结晶的形成。因此,我们推测（DADS-nFeS）-S可以通过改变肝脏代谢胆固醇的相关蛋白,从而影响胆囊内胆固醇含量,进而达到抑制胆结石生成的目的,并因此有望对于胆囊炎伴胆囊结石的患者提供新的保守治疗选择。研究方法第一章大蒜素掺杂的纳米硫化铁的合成及其汤剂的制备本章中,我们通过水热法合成了大蒜素掺杂的硫化铁纳米颗粒,并通过在溶剂水中超声分散后离心获得其汤剂。随后,通过扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）对其形貌和尺寸进行分析,X射线衍射仪（XRD）对其晶体结构及晶型分析,通过能谱分析（EDS）和X射线光电子能谱仪（XPS）对其元素组成进行分析,通过试剂盒对其汤剂中成分进行分析。第二章纳米硫化铁汤剂的抑菌性能评估我们通过活菌计数法来评估（DADS-nFeS）-S和DADS-nFeS的抑菌效率。选取金黄色葡萄球菌（Staphylococcusaureus,S.aureus）为代表的革兰氏阳性菌,大肠杆菌（Escherichia coli,E.coli）为代表的革兰氏阴性菌作为杀菌对象,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA）和鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii,A baumannii）为耐药菌的代表,采用体外培养并与硫化铁汤剂作用来评估其抑菌活性。以E.coli为例,我们通过对（DADS-nFeS）-S中抑菌成分进行探讨,并通过检测实验组细菌内部的还原型谷胱甘肽（GSH）、氧化型谷胱甘肽（GSSG）含量、DNA降解情况和丙二醛（MDA）含量来探讨和验证（DADS-nFeS）-S的杀菌机理。第三章大蒜素掺杂的纳米硫化铁汤剂对于胆结石伴慢性胆囊炎的研究为了保证我们的研究能够真实反应临床情况,我们首先对于临床获得的人胆结石样本进行了分析。我们通过宏观变倍显微镜对胆结石及其表面细菌的粘附情况进行宏观观测,使用SEM对胆结石表面的微观结构进行分析,通过使用傅里叶变换红外光谱（FTIR）对人胆结石的成分进行分析并且对于胆结石类型进行定性。为了更真实的模拟细菌在胆结石上的生长情况,我们将细菌定值在人胆结石表面,待生物膜形成后采用（DADS-nFeS）-S进行处理并评估其抑菌效果,采用SEM来观察胆结石表面的细菌生长情况,以及经处理后,生物膜的清除效果和细菌的死亡情况。据报道,由于细菌与胆结石的增长有一定联系,因此为了重现这一进程,我们将定植有细菌生物膜的玻璃爬片与含有人胆固醇粉末的培养基悬液一同孵育,并使用分光光度法测定粘附在玻璃爬片上的胆固醇含量。在动物实验中,我们通过采用高胆固醇饲料的致石餐喂养C57BL/6小鼠,并在造模结束后使用FTIR对小鼠胆结石成分进行分析,以验证造模是否成功。造模成功后,对照组与实验组小鼠分别给予不同的药物处理,并通过使用偏光显微镜对不同组的小鼠胆囊内胆结石结晶情况进行对比和探究。采用活菌计数法,对不同组的小鼠胆囊内胆汁培养物进行涂板,以分析不同药物在体内的抑菌效率。最后,通过生化分析、高通量测序和苏木精-伊红染色法来探究不同药物的生物安全性。实验结果第一章我们通过使用水热合成法,将天然产物大蒜素在高温高压条件下合成了 DADS-nFeS,在扫描电子显微镜下DADS-nFeS呈不均一的片层状结构,大小约为300 nm,能谱和电感耦合电离子质谱仪分析均表明DADS-nFeS中大部分为铁元素,其次是硫元素。通过使用铁浓度试剂盒对（DADS-nFeS）-S中的铁元素分析,我们发现其中大部分为二价铁,而三价铁的含量较少。第二章本章着重探究了大蒜素掺杂的纳米硫化铁的抑菌效率。我们分别配置了 4个浓度的DADS-nFeS并离心得到了各个浓度的上清液,并采用了两种典型的革兰氏阳性菌（S.aureus、MRSA）和两种典型的革兰氏阴性菌（E.coli、A baumannii）用来评估（DADS-nFeS）-S的抗菌活性。实验发现,（DADS-nFeS）-S在1 h时间内,有着较好的抑菌效率,可杀灭约99.99%的S.aureus以及约99.9%的MRSA。值得注意的是,在0.8 mg mL-1时,（DADS-nFeS）-S对于S.aureus已有约99%的杀菌效果,类似的结果在MRSA上也出现,但是随着浓度的提高,抑菌效果并没有出现非常明显的提升。对于革兰氏阴性菌,在浓度为0.8 mg mL-1时,对于E.coli并没有明显的抑制作用,而对于A.baumannii有一定抑制效果,在浓度提升至3.2mgmL-1时,对于E.coli约有99.99%的杀灭效果,然而令人注意的是,对于A.baumannii只有约99%的杀灭效果,并且,通过对DADS-nFeS抑菌的效率评估我们发现,（DADS-nFeS）-S和DADS-nFeS在相同浓度时的抑菌效率相差不大。通过对其抑菌机制的探究,我们发现（DADS-nFeS）-S中能够消耗细菌胞内的GSH,对细菌的抑制作用主要依靠其中含有的Fe2+,导致细菌胞内的氧化应激,同时对细菌的DNA有着很强的降解。第三章本章着重探究了（DADS-nFeS）-S在胆结石伴慢性胆囊炎中的应用。实验表明,（DADS-nFeS）-S不仅在体外实验中展现出非常优异的抗菌和破坏生物膜的能力,而且在体内保持较好抗菌活性的同时具有调节胆固醇合成及代谢的能力,在原有胆汁增容能力内,能够使得胆囊内胆固醇的析出减少,从而减少胆结石结晶的形成。另外,我们通过模拟体外含有细菌生物膜的胆结石增大进程,证实（DADS-nFeS）-S对于胆囊炎的治疗以及胆结石增大具有一定抑制作用。在动物实验中,我们发现以3.2 mg mL-1的（DADS-nFeS）-S服药后的小鼠,在两天后胆囊内减少了约80%的E.coli,同时显着减少胆囊内的结石结晶,相较于传统临床联合用药（CDCA+Cipr）,其药效更快并且“一药双效”。
张唯[8]（2021）在《双功能硫化铁纳米酶用于糖尿病小鼠慢性伤口感染的治疗研究》文中进行了进一步梳理背景:糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病,而高血糖是体内胰岛素分泌缺陷或胰岛器官生物作用受损的表现。长期血糖的增高,会导致大血管、微血管受损并危及心、脑、肾、周围神经、眼睛、足等部位。糖尿病并发症高达100多种,是目前已知并发症最多的一种疾病。糖尿病溃疡就为其中一种较为严重的并发症。伤口愈合受阻是糖尿病溃疡的根本原因,这给病人带来巨大的伤害,甚至有截肢的风险。糖尿病病人伤口溃烂一方面表现为:血液中含糖量过高,大大降低了细胞携带氧气与各类营养物质的能力,细胞活力降低;另一方面就是活力降低的细胞免疫力不如正常细胞,难以抵抗细菌的侵袭,致使细菌在伤口疯狂繁殖,甚至产生致密的细菌被膜—生物膜结构,加重伤口溃烂。严重的细菌感染也是致命性的因素,其中金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus,S.aureus）,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（Methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA）是临床上最为常见的细菌,特别是MRSA对很多常见抗生素都产生抗药性,这就加大了治疗伤口感染的难度。临床上常以口服降糖药或注射胰岛素与局部使用生理盐水冲洗的方法治疗糖尿病伤口溃烂,但效果并不显着。造成这种现象的原因有以下几点:第一,在细菌接触到伤口后,疯狂繁殖形成致密的细菌生物膜结构,将游离细菌包裹在其中,即使使用抗生素冲洗也没法达到预期成效,抑菌效果大大降低;第二,由于抗生素的滥用,细菌通过自身调节变异产生耐药性,导致临床使用的多种抗菌药的抗菌效果大打折扣。第三,高糖伤口处的细胞活力不及正常细胞,引起伤口愈合缓慢。因此,加速伤口愈合应该从伤口的实际需要出发,不仅应清除伤口处的细菌,消灭细菌感染,更要提高患处组织的活力,新的治疗方案亟待探索。在无机纳米酶领域新兴的硫化铁纳米酶,因其高效的催化性,优良的生物安全性以及简易的合成过程,受到广泛关注。本课题组近期研究表明硫化铁具有多重生理功能,包括抗菌,抗肿瘤,降低免疫应激等。而我们课题组前期研究发现,硫化铁纳米酶在一定条件下可以产生硫化氢气体。硫化氢（Hydrogen sulfide,H2S）是继一氧化碳,一氧化氮后的第三种气体信号分子,在机体的生理病理活动中发挥重要作用。据报道,硫化氢具有舒张血管,降低血压;提高血流量,减轻缺血再灌注引起的心肌损伤;通过激活血管内皮细胞生长因子受体,促进内皮细胞迁移和血管新生等功能。据相关文献记载,若将纳米酶加入中药修饰后,制得的纳米酶的医理作用会增强,疾病治疗效果会提升,比如修饰了黄连素,葛根,姜黄素等中药成分,纳米酶可以更具有针对性地治疗癌症,肠炎,龋齿等疾病。基于以上研究,本文合成了三种非晶型的硫化铁纳米酶,包括以L-半胱氨酸（L-Cysteine,cys）为硫源的纳米硫化铁和两种大蒜素为硫源的纳米硫化铁。通过局部添加硫化铁纳米酶,在硫化铁纳米发挥高效杀菌功能的同时,利用生理浓度的还原型谷胱甘肽（Glutathione,GSH）还原硫化铁纳米,诱导无机纳米硫化铁发生氧化还原反应释放硫化氢,既能杀灭伤口感染细菌,又可恢复伤口组织的细胞活力,发挥双重功能,加速伤口恢复。目的:在抗生素滥用的后时代,在糖尿病发病率居高不下的现时代,寻找一种既有效又低廉的减轻糖尿病溃烂痛楚的医疗手段尤为迫切。本论文在本课题组对硫化铁纳米酶的研究基础上,进行了改进,通过增加新的原料聚乙烯吡咯烷酮（Polyvinyl Pyrrolidone,PVP）以及更改各原料配比,采用溶剂热法合成了三种不同硫元素来源的无机硫化铁纳米酶（以下简称 p-nFeS,p-DADS-nFeS,p-DATS-nFeS,p 代表 pvp）,发现这些纳米酶均具有良好的杀菌效果,能够与细菌及生物膜高效结合,裂解细胞壁并降解细菌DNA,彻底杀灭细菌,并且在生理浓度GSH的诱导下可以稳定地释放内源性气体信号分子硫化氢,发挥促进伤口处细胞迁移,提高创面愈合的功能。这种针对性疗法可以有效的加快糖尿病创面的愈合进程,降低病人的痛楚,为改善糖尿病伤口愈合提供新的思路和方法。方法:第一章对以L-半胱氨酸为硫源的硫化铁纳米酶（p-nFeS）抗菌及提高细胞迁移能力的研究本章我们通过溶剂热合成法制备p-nFeS,通过扫描电子显微镜及透射电子显微镜对纳米的结构和尺寸进行观察;通过酶反应动力学,我们检测了 p-nFeS纳米的拟过氧化物酶和拟氧化物酶活性;我们选用临床常见的感染菌S.aureus和MRSA测试硫化铁的抗菌效果,使用生物扫描电镜以及激光共聚焦显微镜观察经纳米作用之后的细菌细胞壁结构及活死状况;并对细菌内部死亡机制进行了探究,主要包括:观察细菌DNA降解情况、细菌发生脂质过氧化、细菌内部ROS产生情况;通过生理浓度的谷胱甘肽溶液的还原,我们测定了纳米释放硫化氢的效率以及选用人表皮永生化细胞（Hacat）和人脐静脉内皮细胞（HUVEC）进行了细胞划痕损伤修复实验,观察纳米释放的硫化氢对细胞迁移能力的影响。第二章以大蒜素为硫源的硫化铁纳米（p-DADS-nFeS/p-DATS-nFeS）对糖尿病小鼠慢性伤口感染的治疗研究大蒜素是一种提取自我们日常生活中常见的蔬菜,如大蒜、洋葱的中药,已被证明具有消炎,降胆固醇,降血脂,降血压的药用价值。有关研究还表明,中药大蒜素不仅具有抗菌消炎的作用,还是一种性质优良的硫化氢供体。于是,我们设想将纳米酶中的硫源由上章中的半胱氨酸替换为中药大蒜素,以期增强纳米的治疗效果。我们遵照硫元素守恒的原则,依旧使用溶剂热合成法合成大蒜素硫化铁纳米酶,通过透射电子显微镜观察了两种大蒜素纳米的形态;选用MRSA菌种进行了抑菌实验;使用亚甲基蓝褪色法检测了纳米的过氧化物酶活和氧化物酶活;使用亚甲基蓝比色法测试了纳米释放硫化氢的状况;最后进行动物实验验证,选取4到6周龄的BALB/c小鼠,通过一次性大剂量腹腔注射链脲佐菌素（Streptozocin,STZ）,造模成I型糖尿病小鼠,在其背部制造以MRSA为感染源的伤口。后期予以不同浓度纳米药物治疗,观察统计实际伤口愈合情况。结果:第一章:本章成功合成了以L-半胱氨酸为硫源的硫化铁纳米酶（p-nFeS）。通过扫描电镜和透射电镜发现以L-半胱氨酸为硫来源的纳米硫化铁大致为不规则的薄片状混合物。通过酶反应动力学实验,我们发现p-nFeS具有过氧化物酶活和氧化物酶活;通过抑菌实验结果我们发现,当纳米浓度为100 μg/mL,作用时间为60 min时,其对S.aureus和MRSA的抑制率为99.99%-99.999%;通过生物扫描电子显微镜和激光共聚焦显微镜观察,我们分析得出纳米对细菌和细菌生物膜均有抑制作用;而通过探究细菌死亡的内部机制,我们发现纳米自身可以产生自由基,降解细菌DNA,诱导细菌发生脂质过氧化,引发细菌死亡。同时我们通过检测纳米释放硫化氢的能力以及观察细胞迁移实验验证了在生理浓度的GSH诱导下,p-nFeS纳米能缓慢释放硫化氢,提升细胞的迁移能力,改善恢复伤口组织愈合和能力。第二章:本章以二烯丙基二硫醚（Diallyl Disulfide,DADS）和二烯丙基三硫醚（Diallyl trisulfide,DATS）作为硫来源合成了纳米硫化铁p-DADS-nFeS和p-DATS-nFeS。我们通过扫描电镜和透射电镜观察发现,纳米的厚度略微增加,更接近圆球型。通过X射线衍射图谱、X射线光电子能谱进一步分析,证实其均为多硫化物,其中的铁均为正二价。通过酶反应动力学实验发现,这两种硫化铁均有过氧化物酶活和氧化物酶活,而p-DADS-nFeS的过氧化物酶和氧化物酶活性最佳。从抑菌效果来看,同样是100 μg/mL的浓度,也是p-DADS-nFeS纳米酶抑菌效果最佳,它对MRSA的杀伤力达到99.999%之多。通过后续实验结果发现,p-DADS-nFeS纳米酶释放硫化氢的能力以及促进糖尿病小鼠伤口愈合的能力均强于p-nFeS纳米酶。因此我们筛选得到抑菌与促进伤口愈合最佳的双功能纳米酶:p-DADS-nFeS。
杜坚,暴天超,李垠青,潘在续,孙进华[9]（2021）在《大蒜油和辣椒油对童鸽生长性能、免疫器官指数、血清生化与抗氧化指标的影响》文中研究指明试验旨在探究大蒜油、辣椒油以及二者混合油对童鸽生长性能、免疫器官指数、血清生化和抗氧化指标的影响。选取35日龄童鸽200只,将其随机分成对照组（饲喂基础日粮）、抗生素组（基础饲粮+硫酸新酶素20 mg/kg）、大蒜油组（基础饲粮+大蒜油2 g/kg）、辣椒油组（基础饲粮+产柏油2 g/kg）、混合油组（基础饲粮+大蒜油1 g/kg+辣椒油1 g/kg）,每组10个重复,每个重复2笼4只。预饲期7 d,试验期30 d。结果显示:大蒜油可明显改善料重比（P<0.05）,提升各项免疫器官指数,提高血清TP、TCHO、HDL含量,SOD和T-AOC活性（P<0.05）,降低UA、TG、MDA含量（P<0.05）;辣椒油促采食作用明显,平均提升采食量25%以上,同时提升法氏囊和胸腺指数,提高血清TCHO、HDL、UA、GLU、GSH含量,GSH-Px和T-AOC活性（P<0.05）,降低TG含量（P<0.05）;1∶1质量比的混合油综合性能接近于辣椒油。结果提示大蒜油和辣椒油对童鸽生长性能、免疫器官发育、营养物质代谢、抗氧化都有积极作用,二者对采食量和蛋白利用的影响各有优劣,使用混合油时可根据生产需要确定混合油比例。
徐静[10]（2020）在《大蒜精油对0～8周龄蛋鸡生长性能、盲肠菌群及免疫机能的影响》文中进行了进一步梳理本试验在0～8周龄蛋鸡的饮水中添加不同浓度的大蒜精油,旨在探究大蒜精油对蛋鸡生长性能、肠道组织形态、免疫机能、血液指标及盲肠菌群的影响,为实际生产合理使用大蒜精油提供理论依据。本试验选用200只1日龄健康状况良好且体重相近的农大三号节粮小型蛋鸡,随机分为4组,每组5个重复,每个重复10只鸡。试验组均饲喂基础饲粮,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组在对照组（无添加）的基础上分别添加浓度为0.04、0.06和0.08 mL/L的大蒜精油（饮水）,试验期8周。试验期间每周记录体重和采食量,分别于试验鸡第4周龄末和第8周龄末屠宰。结果表明:与对照组相比,（1）生长性能方面:饮水中添加大蒜精油（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组）极显着提高5～8周龄蛋鸡平均日增重（P<0.01）、添加0.06和0.08 mL/L大蒜精油显着提高0～4周龄蛋鸡日增重（P<0.05）,降低0～8周龄蛋鸡料重比（P<0.01）,其中添加0.06 mL/L大蒜精油效果最明显;（2）肠道组织形态方面:饮水中添加大蒜精油（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组）极显着提高4周龄蛋鸡回肠绒毛高度（P<0.01）。添加0.06 mL/L大蒜精油极显着降低4周龄蛋鸡回肠隐窝深度（P<0.01）、极显着提高十二指肠绒毛高度及回肠和十二指肠绒隐比（P<0.01）。添加0.06 mL/L大蒜精油,使8周龄蛋鸡十二指肠隐窝深度极显着下降（P<0.01）、十二指肠绒隐比显着升高（P<0.05）;回肠、空肠隐窝深度显着下降（P<0.05）,回肠绒隐比极显着升高（P<0.01）。（3）免疫方面:添加0.06和0.08 mL/L大蒜精油极显着提高4周龄蛋鸡免疫球蛋白G含量（P<0.01）,此外0.06 mL/L大蒜精油显着提高4周龄蛋鸡脾脏指数（P<0.05）。（4）血液生化指标方面:添加0.06和0.08 mL/L大蒜精油极显着降低4周龄蛋鸡尿酸含量（P<0.01）,显着提高4周龄蛋鸡超氧化物歧化酶含量（分别为P<0.01和P<0.05）;添加0.04 mL/L大蒜精油显着降低8周龄蛋鸡尿酸含量（P<0.05）,添加0.06 mL/L大蒜精油极显着降低8周龄蛋鸡丙二醛含量（P<0.01）,显着升高谷胱甘肽过氧化物酶含量（P<0.05）;饮水中添加0.08 mL/L大蒜精油使8周龄蛋鸡丙二醛含量显着下降（P<0.05）。（5）盲肠微生物方面:添加0.06 mL/L大蒜精油使8周龄蛋鸡盲肠中别样杆菌属、考拉杆菌属丰显着升高（P<0.05）。饮水中添加大蒜精油对4周龄蛋鸡胸腺指数、法氏囊指数、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、白蛋白、总蛋白、谷胱甘肽过氧化物酶、丙二醛含量、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇含量及空肠绒毛高度、隐窝深度和绒隐比均无显着影响（P>0.05）。饮水中添加大蒜精油对8周龄蛋鸡平均日采食量、十二指肠绒毛高度、免疫器官指数、免疫球蛋白、总胆固醇、甘油三酯、白蛋白、总蛋白、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、超氧化物歧化酶含量均无显着影响（P>0.05）。综上所述,饮水中添加大蒜精油可改善0～8周龄蛋鸡十二指肠和回肠的肠道组织形态,调整肠道菌群,提高免疫机能和抗氧化性能,从而提高0～8周龄蛋鸡的生长性能,且添加浓度以0.06 mL/L为宜,建议应用于实际生产中。
二、天然抗生素——大蒜（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、天然抗生素——大蒜（论文提纲范文）
（1）大蒜素和肉桂醛在水产饲料中的应用（论文提纲范文）
| 1 大蒜素和肉桂醛的概述 |
| 2 大蒜素和肉桂醛的抗菌消炎作用 |
| 3 大蒜素和肉桂醛促进生长、提高品质的特性 |
| 4 大蒜素和肉桂醛对机体免疫力的提高作用 |
| 5 大蒜素和肉桂醛的诱食增香功能 |
| 6 展望 |
（2）禁抗生产下提高养鸡经济效益的措施（论文提纲范文）
| 1 维生素 |
| 2 电解质 |
| 3 益生素和益生元 |
| 3.1 益生菌 |
| 3.2 益生元 |
| 4 醋 |
| 4.1 醋和嗉囊的p H值 |
| 4.2 醋与消化系统健康 |
| 4.3 最好的醋 |
| 4.4 什么情况下不用醋 |
| 5 大蒜 |
| 5.1 大蒜的益处 |
| 5.2 大蒜的使用注意 |
| 6 木炭 |
| 6.1 木炭的益处 |
| 6.2 木炭的来源 |
| 6.3 木炭使用注意 |
| 7 胶体银 |
| 8 小结 |
（3）二烯丙基三硫醚对空肠弯曲菌的抑菌作用及其在鸡养殖过程中的初步应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 综述 天然化合物及二烯丙基三硫醚的研究进展 |
| 1 天然化合物对空肠弯曲菌作用的研究进展 |
| 1.1 天然化合物抗菌能力的鉴定方法 |
| 1.2 植物源天然化合物对弯曲菌的抑菌作用 |
| 1.3 天然化合物对弯曲菌黏附和生物膜形成的抑制作用 |
| 1.4 天然化合物在食品和食品生产过程中对弯曲菌的防控作用 |
| 2 大蒜素的研究进展 |
| 2.1 大蒜素的化学成分及来源 |
| 2.2 大蒜素的生物利用度 |
| 2.3 大蒜素的抗菌活性 |
| 3 二烯丙基三硫醚的研究进展 |
| 3.1 二烯丙基三硫醚的免疫作用 |
| 3.2 二烯丙基三硫醚的抗病毒作用 |
| 3.3 二烯丙基三硫醚的抗菌作用 |
| 4 展望 |
| 第一章 二烯丙基三硫醚对空肠弯曲菌生物学特性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要试剂 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 1.3 菌株与细胞系 |
| 1.4 二烯丙基三硫醚对空肠弯曲菌最小抑菌浓度 |
| 1.5 生长曲线测定 |
| 1.6 二烯丙基三硫醚对空肠弯曲菌运动力的影响 |
| 1.7 二烯丙基三硫醚对空肠弯曲菌趋化性的影响 |
| 1.8 二烯丙基三硫醚对空肠弯曲菌生物膜形成的影响 |
| 1.9 MTT法检测二烯丙基三硫醚对Caco-2细胞的影响 |
| 1.10 二烯丙基三硫醚对空肠弯曲菌黏附侵袭的影响 |
| 1.11 二烯丙基三硫醚对空肠弯曲菌细胞结构的影响 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 二烯丙基三硫醚对空肠弯曲菌抑菌能力的测定 |
| 2.2 二烯丙基三硫醚对空肠弯曲菌生物学特性的影响 |
| 3 讨论与小结 |
| 第二章 二烯丙基三硫醚对空肠弯曲菌抑菌机理的初步探索 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要试剂 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 1.3 菌株来源 |
| 1.4 引物的设计与合成 |
| 1.5 激光聚焦拉曼光谱 |
| 1.6 RNA-seq样品制备 |
| 1.7 Quantitative Real-Time Polymerase Chain Reaction(qRT-PCR) |
| 1.8 空肠弯曲菌感受态细胞的制备 |
| 1.9 缺失株构建 |
| 1.10 缺失株验证 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 二烯丙基三硫醚对空肠弯曲菌分子结构的影响 |
| 2.2 二烯丙基三硫醚对空肠弯曲菌转录水平的影响 |
| 2.3 二烯丙基三硫醚对空肠弯曲菌作用位点的筛选 |
| 3 讨论与小结 |
| 第三章 二烯丙基三硫醚及微胶囊在鸡养殖过程中的初步应用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要试剂 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 1.3 菌株来源 |
| 1.4 试验动物 |
| 1.5 微胶囊的制作 |
| 1.6 元素分析仪测定微胶囊CHSO含量 |
| 1.7 微胶囊扫描电镜 |
| 1.8 微胶囊抑菌能力的测定 |
| 1.9 微胶囊缓释时间的测定 |
| 1.10 二烯丙基三硫醚对鸡体内空肠弯曲菌的削减效果 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 微胶囊的制作与表征 |
| 2.2 微胶囊抑菌能力的测定 |
| 2.3 二烯丙基三硫醚及微胶囊对鸡体内空肠弯曲菌的消减评价 |
| 3 讨论与小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（4）多功能水凝胶设计及其在伤口敷料中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 伤口和伤口敷料概述 |
| 1.1.1 伤口的形成和愈合 |
| 1.1.2 湿性愈合理论 |
| 1.1.3 伤口敷料的特点和关键指标 |
| 1.2 伤口敷料的研究现状 |
| 1.3 相关伤口敷料基材的研究 |
| 1.3.1 CEs的胶束结构和黏附机理 |
| 1.3.2 PVA的理化性质与伤口敷料应用 |
| 1.3.3 甘油的主要性质与生物医学工程应用 |
| 1.3.4 大蒜素的主要性质和抗菌机制 |
| 1.4 研究目的、研究内容和技术路线 |
| 第2章 自黏附、抗冻/耐热、长期湿润强韧水凝胶的设计开发 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.2.1 材料和试剂 |
| 2.2.2 仪器和设备 |
| 2.2.3 CEs/PVA GW水凝胶的制备 |
| 2.2.4 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 CEs/PVA GW水凝胶微观形貌 |
| 2.3.2 CEs/PVA GW水凝胶的含水率和溶胀率 |
| 2.3.3 CEs/PVA GW水凝胶的保水率 |
| 2.3.4 CEs/PVA GW水凝胶的红外、XRD测试结果 |
| 2.3.5 CEs/PVA GW水凝胶的作用机理讨论 |
| 2.3.6 CEs/PVA GW水凝胶的力学性能 |
| 2.3.7 CEs/PVA GW水凝胶的黏附性能 |
| 2.3.8 CEs/PVA GW水凝胶的抗冻/耐热性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 多功能水凝胶的性能优化和抗菌、载药功能拓展 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 材料与设备 |
| 3.2.2 CEs载药胶束的制备 |
| 3.2.3 All-CEs/PVA GW水凝胶的制备 |
| 3.2.4 All-CEs/PVA GW水凝胶的表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 CEs/PVA GW水凝胶力学性能调控与优化 |
| 3.3.2 CEs/PVA GW水凝胶黏附性能调控与优化 |
| 3.3.3 CEs/PVA GW水凝胶抗冻/耐热性能的调控 |
| 3.3.4 All-CEs/PVA GW水凝胶体外载药释药性能 |
| 3.3.5 All-CEs/PVA GW水凝胶抗菌实验 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 多功能水凝胶作为伤口敷料的应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 材料和试剂 |
| 4.2.2 仪器和设备 |
| 4.2.3 测试方案和实施方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 循环拉伸、压缩力学性能 |
| 4.3.2. 黏附有效形成时间、黏附次数测试 |
| 4.3.3 水蒸气透过率测试 |
| 4.3.4 高、低温环境下释药性能测试 |
| 4.3.5 细菌灭杀率、有效抑菌时间测试 |
| 4.3.6 细胞共培养、活性、增殖实验 |
| 4.3.7 促愈合机理研究 |
| 4.3.8 伤口敷料的产品化设计 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（5）氟康唑和大蒜素协同抗白色念珠菌的体内外活性和作用机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 英文缩写词表 |
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 白色念珠菌致病性及研究进展 |
| 1.1 白色念珠菌 |
| 1.2 白色念珠菌耐药性 |
| 第二章 联合用药的药理作用研究进展 |
| 2.1 联合用药的研究进展 |
| 2.2 氟康唑概述 |
| 2.3 大蒜素概述 |
| 第三章 基因组转录图谱研究进展 |
| 3.1 基因芯片概述 |
| 3.2 GO富集分析与KEGG通路分析 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 氟康唑和大蒜素协同抗白色念珠菌的体外活性研究 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 实验结果 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 第二章 氟康唑和大蒜素协同抗白色念珠菌的作用机制研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 氟康唑和大蒜素协同抗白色念珠菌的体内活性研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 实验结论 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 个人简介及在学期间所得的研究成果 |
| 致谢 |
（6）大蒜皮基生物吸附材料的制备及其去除/分离有机污染物的行为及机理研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 水体有机污染物 |
| 2.1.1 水体有机污染物的来源和危害 |
| 2.1.2 典型水体有机污染物简介 |
| 2.1.3 水体有机污染物治理技术 |
| 2.2 农业副产物生物吸附材料 |
| 2.2.1 农业副产物生物吸附材料的来源及分类 |
| 2.2.2 农业副产物生物吸附材料的改性方法 |
| 2.2.3 农业副产物生物吸附材料的应用 |
| 2.2.4 大蒜皮生物吸附材料的研究进展 |
| 2.3 农业副产物吸附材料的吸附行为及机理研究 |
| 2.3.1 吸附动力学模型 |
| 2.3.2 吸附等温线模型 |
| 2.3.3 吸附热力学参数 |
| 2.3.4 吸附机理研究 |
| 2.4 本论文的研究意义及研究内容 |
| 2.4.1 研究意义 |
| 2.4.2 研究内容 |
| 3 化学改性大蒜皮的制备及其对罗丹明B的吸附行为及机理研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试剂及仪器 |
| 3.2.2 化学改性大蒜皮生物吸附材料的制备 |
| 3.2.3 静态吸附实验 |
| 3.2.4 解吸及重复使用性研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 化学改性大蒜皮生物吸附材料的表征 |
| 3.3.2 不同化学改性方法对吸附性能的影响 |
| 3.3.3 吸附动力学研究 |
| 3.3.4 吸附等温线研究 |
| 3.3.5 吸附热力学研究 |
| 3.3.6 溶液pH值对吸附性能的影响 |
| 3.3.7 解吸条件优化及重复使用实验 |
| 3.3.8 HNO_3-GP吸附RhB的机理分析 |
| 3.3.9 HNO_3-GP去除RhB的应用前景分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 硝酸改性大蒜皮对喹诺酮类抗生素的吸附及其在固相萃取中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试剂及仪器 |
| 4.2.2 未改性及硝酸改性大蒜皮生物吸附材料的制备 |
| 4.2.3 静态吸附实验 |
| 4.2.4 固相萃取实验 |
| 4.2.5 色谱条件 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 未改性及硝酸改性大蒜皮的表征 |
| 4.3.2 吸附动力学研究 |
| 4.3.3 吸附等温线研究 |
| 4.3.4 吸附热力学研究 |
| 4.3.5 固相萃取条件优化 |
| 4.3.6 方法评估 |
| 4.3.7 实际水样检测 |
| 4.4 本章小节 |
| 5 可再生铽、铕及铽/铕负载大蒜皮的制备及其对恩诺沙星的吸附行为及机理研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试剂及仪器 |
| 5.2.2 铽、铕及铽/铕负载大蒜皮的制备 |
| 5.2.3 静态吸附实验 |
| 5.2.4 解吸及重复使用性研究 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 铽、铕及铽/铕负载大蒜皮的表征 |
| 5.3.2 吸附动力学研究 |
| 5.3.3 吸附等温线研究 |
| 5.3.4 吸附热力学研究 |
| 5.3.5 溶液pH值对吸附性能的影响 |
| 5.3.6 解吸条件优化及重复使用实验 |
| 5.3.7 Tb/Eu@GP吸附ENR的机理研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 浓硫酸一步法合成大蒜皮生物炭及其对恩诺沙星的吸附行为及机理研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 试剂与仪器 |
| 6.2.2 浓硫酸一步法及高温热解法合成大蒜皮生物炭 |
| 6.2.3 正交实验设计及极差分析 |
| 6.2.4 静态吸附实验 |
| 6.2.5 量子化学计算 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 浓硫酸一步法制备大蒜皮生物炭的条件优化 |
| 6.3.2 炭化方法对大蒜皮生物炭理化性质的影响 |
| 6.3.3 炭化方法对大蒜皮生物炭吸附性能的影响 |
| 6.3.4 吸附动力学研究 |
| 6.3.5 吸附等温线研究 |
| 6.3.6 吸附热力学研究 |
| 6.3.7 CSGPB吸附ENR的界面相互作用机理研究 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 结论及展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在学研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（7）口服大蒜素修饰的纳米硫化铁汤剂用于治疗胆石症伴慢性胆囊炎及其机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 上篇 综述部分 纳米制剂种类及其在医学领域的研究进展 |
| 1 引言 |
| 2 纳米药物的分类及生物医学应用 |
| 2.1 高分子聚合物纳米颗粒 |
| 2.2 脂质体纳米颗粒 |
| 2.3 蛋白质纳米颗粒 |
| 2.4 无机纳米颗粒 |
| 2.5 碳材料 |
| 2.6 结晶纳米颗粒 |
| 3 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 下篇 实验部分 |
| 第一章 纳米硫化铁及其汤剂的制备及表征 |
| 1 引言 |
| 2 大蒜素对于细菌和真菌的抑制作用 |
| 3 材料和方法 |
| 3.1 实验试剂 |
| 3.2 实验设备和器材 |
| 3.3 实验方法与实验结果 |
| 3.3.1 纳米硫化铁的制备 |
| 3.3.2 DADS-nFeS及其汤剂的表征 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 DADS-nFeS形貌分析 |
| 4.2 DADS-nFeS元素分析 |
| 4.3 (DADS-nFeS)-S中的Fe、S含量及Fe~(2+)/Fe~(3+)含量分析 |
| 5 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二章 (DADS-nFeS)-S抗菌效果评估及其机制探究 |
| 1 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 实验设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 主要实验试剂的配置 |
| 2.3.2 细菌的培养 |
| 2.3.3 硫化铁纳米抑菌效能评估 |
| 2.3.4 不同铁源和硫源的抑菌性能评估 |
| 2.3.5 DADS-nFeS清除谷胱甘肽的能力评估 |
| 2.3.6 细菌内丙二醛含量的测定 |
| 2.3.7 细菌内DNA的提取及琼脂糖核酸电泳 |
| 2.3.8 细菌内谷胱甘肽含量测定 |
| 2.3.9 数据统计与分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 (DADS-nFeS)-S抑菌效果评估 |
| 3.2 (DADS-nFeS)-S有效抑菌成分分析 |
| 3.3 DADS-nFeS对GSH清除能力的评估 |
| 3.4 E.coli胞内GSH/GSSG、MDA分析及核酸电泳结果分析 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 口服(DADS-nFeS)-S治疗胆囊结石伴慢性胆囊炎 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 实验器材 |
| 2.3 实验动物 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.4.1 道德伦理声明及样品准备 |
| 2.4.2 胆结石的傅里叶变换红外光谱分析(FIR) |
| 2.4.3 人胆结石的宏观变倍荧光显微镜观察 |
| 2.4.4 胆结石的前处理 |
| 2.4.5 细菌菌株和生物膜的培养 |
| 2.4.6 DADS-nFeS清除E. coli生物膜效果评估 |
| 2.4.7 胆结石上生物膜的SEM观察 |
| 2.4.8 胆结石粉末的粘附 |
| 2.4.9 胆固醇和胆红素的定量分析 |
| 2.4.10 胆石症的小鼠模型 |
| 2.4.11 Western Blot分析 |
| 2.4.12 细胞毒性实验 |
| 2.4.13 血液生化分析及HE染色 |
| 2.4.14 小鼠肠道菌群分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 胆汁及胆结石上菌群分析 |
| 3.2 胆结石的组成及形貌表征 |
| 3.3 (DADS-nFeS)-S对于胆结石上定值的E.coli生物膜的清除效果评估 |
| 3.4 胆结石粉末粘附抑制实验 |
| 3.5 胆石症和胆囊炎模型 |
| 3.6 胆石症伴胆囊炎小鼠的体内抑菌效果评估 |
| 3.7 胆石症及伴慢性胆囊炎小鼠胆囊内结晶情况评估 |
| 3.8 (DADS-nFeS)-S影响胆固醇代谢的相关蛋白表达 |
| 3.9 DADS-nFeS、(DADS-nFeS)-S和CDCA的细胞毒性实验 |
| 3.10 小鼠的血液生化分析及胆囊的HE染色 |
| 3.11 小鼠肠道菌群分析 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文总结及展望 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（8）双功能硫化铁纳米酶用于糖尿病小鼠慢性伤口感染的治疗研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 上篇: 文献综述 |
| 第1章 纳米酶的概述及其医学应用 |
| 1 引言 |
| 2 纳米酶在抗菌方面的应用 |
| 3 纳米酶在抗癌方面的作用 |
| 4 纳米酶在减轻机体损伤方面的应用 |
| 5 纳米酶在促进伤口愈合方面的应用 |
| 6 纳米酶在免疫检测方面的应用 |
| 7 小结与展望 |
| 参考文献 |
| 第2章 大蒜素的发现与应用 |
| 1 引言 |
| 2 大蒜素的医学应用 |
| 2.1 抗菌作用 |
| 2.2 抗肿瘤作用 |
| 2.3 氧化应激保护作用 |
| 3 小结与展望 |
| 参考文献 |
| 下篇 实验部分 |
| 第1章 以半胱氨酸为硫源的硫化铁纳米酶(p-nFeS)抗菌及提高细胞迁移能力研究 |
| 1 引言 |
| 2 实验器材和方法 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 实验器材 |
| 2.3 p-nFeS纳米酶的制备 |
| 2.4 p-nFeS纳米酶电子显微图像采集 |
| 2.5 p-nFeS纳米酶拟过氧化物酶,拟氧化物酶活测定 |
| 2.6 p-nFeS纳米酶抑菌实验观察 |
| 2.7 p-nFeS纳米酶对促进细胞迁移效果的评估 |
| 2.8 数据统计与分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 p-nFeS纳米酶的电镜分析 |
| 3.2 p-nFeS纳米酶的元素分析 |
| 3.3 p-nFeS纳米酶的拟过氧化物酶活和拟氧化物酶活测定 |
| 3.4 p-nFeS纳米酶的抗菌效果评估 |
| 3.5 p-nFeS纳米酶促进细胞迁移结果分析 |
| 4 讨论与小结 |
| 参考文献 |
| 第2章 以中药大蒜素为硫源的硫化铁纳米酶对糖尿病小鼠慢性伤口感染的治疗研究 |
| 1 引言 |
| 2 实验器材和方法 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 以大蒜素为硫源的硫化铁纳米酶的制备 |
| 2.4 p-DADS-nFeS和p-DATS-nFeS纳米酶电子显微图像采集 |
| 2.5 p-DADS-nFeS和p-DATS-nFeS纳米酶拟过氧化物酶,拟氧化物酶活 |
| 2.6 p-DADS-nFeS和p-DATS-nFeS纳米酶抑菌实验 |
| 2.7 p-DADS-nFeS和p-DATS-nFeS纳米酶释放硫化氢能力测试 |
| 2.8 p-DADS-nFeS和p-DATS-nFeS纳米酶对糖尿病小鼠伤口溃烂的治疗研究 |
| 2.9 数据统计与分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 p-DADS-nFeS和p-DATS-nFeS纳米酶的电镜分析与原子价态分析图 |
| 3.2 p-DADS-nFeS和p-DATS-nFeS纳米酶拟过氧化物酶活和拟氧化物酶活测定 |
| 3.3 p-DADS-nFeS和p-DATS-nFeS纳米酶抑菌结果 |
| 3.4 p-DADS-nFeS和p-DATS-nFeS纳米酶硫化氢释放测试结果 |
| 3.5 p-DADS-nFeS和p-DATS-nFeS纳米酶改善糖尿病小鼠伤口感染的作用研究 |
| 4 讨论与小结 |
| 参考文献 |
| 总结与展望 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（9）大蒜油和辣椒油对童鸽生长性能、免疫器官指数、血清生化与抗氧化指标的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 指标测定和方法 |
| 1.4.1 生长性能 |
| 1.4.2 免疫器官指数 |
| 1.4.3 血清生化指标和抗氧化指标 |
| 1.5 统计与分析 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 大蒜油和辣椒油对童鸽生长性能的影响 |
| 2.2 大蒜油和辣椒油对童鸽免疫器官指数的影响 |
| 2.3 大蒜油和辣椒油对童鸽血清生化指标的影响 |
| 2.4 大蒜油和辣椒油对童鸽抗氧化指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 大蒜油和辣椒油对童鸽生长性能的影响 |
| 3.2 大蒜油和辣椒油对童鸽免疫器官指数的影响 |
| 3.3 大蒜油和辣椒油对童鸽血清生化指标的影响 |
| 3.4 大蒜油和辣椒油对童鸽抗氧化指标的影响 |
| 4 结论 |
（10）大蒜精油对0～8周龄蛋鸡生长性能、盲肠菌群及免疫机能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 1 引言 |
| 1.1 植物精油 |
| 1.2 大蒜精油及其作用 |
| 1.2.1 提高生产性能 |
| 1.2.2 抑菌作用 |
| 1.2.3 提高免疫机能 |
| 1.2.4 抗氧化作用 |
| 1.2.5 抗肿瘤作用 |
| 1.2.6 改善畜产品品质 |
| 1.3 本试验的研究目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验动物及材料 |
| 2.2 饲养管理 |
| 2.3 生长性能测定 |
| 2.4 肠道组织形态测定 |
| 2.5 免疫器官指数测定 |
| 2.6 血清免疫球蛋白含量测定 |
| 2.7 血清生化指标测定 |
| 2.8 盲肠微菌群测定 |
| 2.9 数据统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 大蒜精油对蛋鸡生长性能的影响 |
| 3.2 大蒜精油对4周龄蛋鸡肠道组织形态的影响 |
| 3.3 大蒜精油对8周龄蛋鸡肠道组织形态的影响 |
| 3.4 大蒜精油对4周龄蛋鸡免疫机能的影响 |
| 3.5 大蒜精油对8周龄蛋鸡免疫机能的影响 |
| 3.6 大蒜精油对4周龄蛋鸡血液生化指标的影响 |
| 3.7 大蒜精油对8周龄蛋鸡血清生化指标的影响 |
| 3.8 大蒜精油对8周龄蛋鸡盲肠菌群的影响 |
| 3.8.1 稀释曲线 |
| 3.8.2 OTU分析 |
| 3.8.3 Alpha多样性分析 |
| 3.8.4 Beta多样性分析 |
| 3.8.5 各样品在门水平上的菌群结构分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 大蒜精油对0～8周龄蛋鸡生长性能及肠道组织形态的影响 |
| 4.2 大蒜精油对0～8周龄蛋鸡免疫机能的影响 |
| 4.3 大蒜精油对0～8周龄蛋鸡血清生化指标的影响 |
| 4.4 大蒜精油对8周龄蛋鸡盲肠菌群的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 在校期间发表的学术论文 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
四、天然抗生素——大蒜（论文参考文献）
- [1]大蒜素和肉桂醛在水产饲料中的应用[J]. 李雪梅,卢雪旎,王兴强,李庆国,茆丹婷,李国斌,王会,刘金彩. 安徽农业科学, 2022
- [2]禁抗生产下提高养鸡经济效益的措施[J]. 石建存,杨彩然,段晓红. 中国动物保健, 2021(12)
- [3]二烯丙基三硫醚对空肠弯曲菌的抑菌作用及其在鸡养殖过程中的初步应用[D]. 李凤鸣. 扬州大学, 2021(08)
- [4]多功能水凝胶设计及其在伤口敷料中的应用研究[D]. 王景辉. 太原理工大学, 2021(01)
- [5]氟康唑和大蒜素协同抗白色念珠菌的体内外活性和作用机制研究[D]. 马方雪. 吉林大学, 2021(01)
- [6]大蒜皮基生物吸附材料的制备及其去除/分离有机污染物的行为及机理研究[D]. 赵妍珺. 北京科技大学, 2021(08)
- [7]口服大蒜素修饰的纳米硫化铁汤剂用于治疗胆石症伴慢性胆囊炎及其机制研究[D]. 丁黎明. 扬州大学, 2021(08)
- [8]双功能硫化铁纳米酶用于糖尿病小鼠慢性伤口感染的治疗研究[D]. 张唯. 扬州大学, 2021(08)
- [9]大蒜油和辣椒油对童鸽生长性能、免疫器官指数、血清生化与抗氧化指标的影响[J]. 杜坚,暴天超,李垠青,潘在续,孙进华. 中国家禽, 2021(04)
- [10]大蒜精油对0～8周龄蛋鸡生长性能、盲肠菌群及免疫机能的影响[D]. 徐静. 河北农业大学, 2020(06)